pobudzanie wydzielania

Przyłącza się ona do odpowiedniego nerwu rdzeniowego, a następnie podąża rozproszonymi włóknami poprzez jego odgałęzienia do naczyń krwionośnych skóry i mięśni (rasoconstrictio f), do gruczołów potowych (pobudzanie wydzielania), do mm. stroszących uwłosienie (piloarrectio) i wreszcie do miocytów prążkowanych, które posiadają, jak wiadomo, podwójne unerwienie: rdzeniowe i współczulne ). Inne włókna zwojów współczulnych podkręgowych zbierają się we wiązki, które nazywamy – nerwami współczulnymi(nn. sympathici). Nie nawiązują one żadnej łączności z nerwami rdzeniowymi, lecz własnymi drogami, najczęściej jednak w towarzystwie naczyń, udają się albo bezpośrednio do trzew, albo też do zwojów obwód owych I rzędu. Czytaj dalej pobudzanie wydzielania

przyspieszenie ruchów robaczkowych

Otrzymuje on gałęzie od zwojów podkręgowych lędźwiowych, sam zaś unerwia okrężnicę, odbytnicę (wspólnie ze zwojem kreskowym przednim l), pęcherz moczowy i narządy płciowe, zaopatrując je głównie we włókna zwężające Do zwojów współczulnych obwodowych należy Podbrzuszny lub zwój miedniczny umieszczony w jamie miednicznej w sąsiedztwie odbytnicy, pęcherza moczowego i narządów płciowych wewnętrznych. Będzie o mm wzmianka przy omawianiu tzw. również zaliczyć -zwój hypogastricum s. pelvicum), Wspomniałem powyżej o tzw. odruchach trzewnych, mając wówczas na myśli jedynie – odruchy trzewno-trzewne. Czytaj dalej przyspieszenie ruchów robaczkowych

Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 4

Do analizy wrażliwości zmienne odpowiedzi immunologicznej, które były ściśle związane z sześcioma zmiennymi podstawowymi (w tym samym rodzaju testu) zostały zastąpione każdą ze zmiennych podstawowych w modelu wielowymiarowym (osiem zmiennych, z trzema indywidualnymi zmiennymi sparowanymi ze zmienną pierwotną). przeciwciał neutralizujących). Wszystkie testy były wykonywane przez personel, który nie był świadomy przydzielania leczenia i stanu kontroli przypadku. Analiza statystyczna
Plan analizy statystycznej został sfinalizowany przed analizą danych, a pierwotne wyniki zostały potwierdzone przez niezależną grupę statystyczną (EMMES). Czytaj dalej Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 4

Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty ad 6

W badaniu raka gruczołu nazębnego w Cancer Genome, w którym wzięło udział 499 mężczyzn, dla których dostępne były sekwencjonujące dane z całego zarodka, 23 mężczyzn (4,6%) miało mutacje w genach naprawy DNA (p <0,001 dla porównania z chorobą przerzutową) . Ponadto, 6 mężczyzn żyło w polimorfizmie BRCA2 K3326 *, C-końcowym skróconym wariancie, mało prawdopodobne, aby wiązało się to z predyspozycją do raka prostaty. [30] Należy zauważyć, że aby sprostać wymogom Atlas genomu raka, większość guzów miała wysoką charakterystyka ryzyka: 90% było stadium klinicznym T2c lub wyższym, a 91% raków miało wynik Gleasona wyższy niż 6, co znacznie przekracza około 30% raków z wynikiem Gleason wyższym niż 6, który odnotowano wśród mężczyzn, których rak zdiagnozowano przez badanie przesiewowe.31-33 Domniemane mutacje patogenetyczne w genach naprawy DNA zidentyfikowano u 2 z 45 mężczyzn (4%), którzy mieli raka z wynikiem Gleasona 6, u 9 z 249 mężczyzn (4%), którzy mieli raka z wynik Gleasona 7 i 12 z 205 mężczyzn (6%), którzy mieli raka z wynikiem Gleasona 8, 9 lub 10 (P = 0,37 dla trendu). Czterech spośród 162 mężczyzn (2%) z miejscowymi guzami o niskim i średnim stopniu ryzyka oraz 19 z 337 mężczyzn (6%) z miejscowymi nowotworami wysokiego ryzyka, zgodnie z klasyfikacją według kryteriów National Comprehensive Cancer Network, 34 miało DNA linii płciowej- naprawcze mutacje genów (Tabela 1). Szanse na mutacje genów naprawy DNA występujące u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty różniły się istotnie w porównaniu z mężczyznami z miejscowymi guzami o niskim lub średnim stopniu ryzyka (iloraz szans, 5,3, 95% CI, 1,9 do 20,2; p <0,001). Czytaj dalej Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty ad 6

Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Total Kolano Arthroplasty ad 7

Wszystkie rozpatrzone zdarzenia – pozytywne plamki, symptomatyczne zdarzenia i zgony – i wszystkie venogramy, które można było ocenić i które zostały uznane za wykazujące brak zakrzepicy żył głębokich, zostały rozważone, niezależnie od tego, czy miały miejsce poza zdefiniowanymi oknami czasowymi. Z ważone bezwzględne zmniejszenie ryzyka pierwotnego wyniku rywaroksabanu, w porównaniu z enoksaparyną, wynosiło 8,9% (95% CI, 5,6 do 12,2). Ponadto, gdy wszystkie oceny przeprowadzane przez badaczy, które można ocenić (w przypadku, gdy niemożliwe było dokonanie oceny przez centralny komitet orzekający), zostały również włączone do ważonej bezwzględnej redukcji ryzyka 8,1%, na korzyść rywaroksabanu (95% CI, 4,9%). do 11,2). Optymalny bezwzględny margines ryzyka dla badań niezgodności jest nadal przedmiotem dyskusji. Czytaj dalej Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Total Kolano Arthroplasty ad 7

Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Total Kolano Arthroplasty ad 5

Poważne krwawienie wystąpiło u 7 z 1220 pacjentów (0,6%), którzy otrzymali rywaroksaban i u 6 z 1239 (0,5%), którzy otrzymali enoksaparynę (bezwzględne zwiększenie ryzyka o 0,1%, p = 0,77) (tabela 4). Nie doszło do epizodów śmiertelnego krwawienia. Trzy przypadki krwotocznego punkcji rdzenia kręgowego bez objawów neurologicznych lub objawów kompresji: jedna wystąpiła w grupie rywaroksabanu przed podaniem pierwszej dawki, a dwie w grupie enoksaparyny. Łączna częstość występowania poważnych i istotnych klinicznie przypadków krwawienia była podobna w obu grupach (40 z 1220 pacjentów [3,3%] w grupie rywaroksabanu i 34 z 1239 pacjentów [2,7%] w grupie otrzymującej enoksaparynę, P = 0,44). Nie było istotnej różnicy między obiema grupami w wymaganiach dotyczących drenażu pooperacyjnego lub transfuzji (Tabela 4). Czytaj dalej Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Total Kolano Arthroplasty ad 5

Osobliwa morfologia kamieni w pierwotnej hiperoksalurii

Listy Pierwotna hiperoksaluria typu jest rzadką dziedziczną chorobą prowadzącą do nawracającej kamicy nerkowej, nefrokalcykozy, układowej oksalozy i niewydolności nerek, ostatecznie wymagającej złożonej transplantacji nerki i wątroby.1,2 Z powodu rzadkości tego zaburzenia diagnoza jest często pomijana lub opóźniana przez kilka lat, zwłaszcza gdy choroba objawia się po raz pierwszy w wieku dorosłym, pozbawiając pacjentów korzyści płynących ze środków terapeutycznych, które zostały wprowadzone w odpowiednim czasie.2.3 Dlatego też, każda metoda pozwalająca na wczesną diagnozę jest oczekiwana z niecierpliwością. Jednakże, chociaż kamica nerkowa jest objawiający się objaw w ogromnej większości pacjentów z tą chorobą w każdym wieku, do tej pory niewiele uwagi poświęcono analizie kamieni jako możliwego narzędzia diagnostycznego.
Rysunek 1. Rycina 1. Charakterystyka morfologiczna kamienia whewitelita w typowej hiperoksalurii pierwotnej typu i typowego, idiopatycznego, pospolitego typu kamienia typu Whewellite Stone. Czytaj dalej Osobliwa morfologia kamieni w pierwotnej hiperoksalurii

Wentylacja mechaniczna i wyładowanie zaników przepony

W swoim artykule Levine et al. (Wydanie z 27 marca) stwierdza, że atrofia ludzkiej przepony występuje z wentylacją mechaniczną; odkrycie to jest zgodne z naszą obserwacją zaniku przepony u pacjenta z wysokim urazem rdzenia kręgowego po 8 miesiącach wentylacji mechanicznej spowodowanym niesprawnością jednego stymulatora przeponowego.2 U tego pacjenta zaniknie przepony w hemidiawirdzie podłączony do rozrusznika, stymulując stymulator tylko przez 30 minut dziennie. Levine i in. spekulować, czy istnieją konsekwencje funkcjonalne związane z atrofią i czy można zastosować strategie, aby zapobiec atrofii. Nasze badanie dotyczy obu tych pytań. Czytaj dalej Wentylacja mechaniczna i wyładowanie zaników przepony