Prednizon, azatiopryna i N-acetylocysteina na włóknienie płuc AD 6

Krzywe Kaplana-Meiera dla czasu do śmierci, progresji choroby lub hospitalizacji. Pokazano czas do śmierci, aż do wystąpienia zgonu lub progresji choroby (zdefiniowanej jako zmniejszenie wymuszonej pojemności życiowej . 10%) lub do momentu zgonu lub hospitalizacji. Terapia skojarzona odnosi się do trójlekowego schematu leczenia złożonego z prednizonu, azatiopryny i N-acetylocysteiny. Czytaj dalej Prednizon, azatiopryna i N-acetylocysteina na włóknienie płuc AD 6

Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 3

Oceniliśmy odpowiedź immunologiczną wywołaną przez szczepionkę przy szczytowej immunogenności (tydzień 26 [2 tygodnie po ostatniej immunizacji]) u pacjentów, którzy nabyli zakażenie HIV-1 po 26 tygodniu (41 pacjentów zaszczepionych) w porównaniu ze szczepionkami, którzy nie nabyli infekcji w ciągu okres obserwacji 42 miesięcy (205 szczepionych kontroli). Pacjentów po szczepieniu udokumentowano, że nie byli zakażeni wirusem HIV-1 w 24. tygodniu, a następnie zostali zdiagnozowani jako zakażenie.4 Szczepionki kontrolne wybrano z losowej losowej próbki osób otrzymujących szczepionkę, które udokumentowano jako wolne od HIV-1 infekcja po 42 miesiącach. Pacjentów poddano stratyfikacji według płci, liczby otrzymanych szczepień (czterech planowanych) i statusu per-protokołu, jak wcześniej określono.4 Dla każdej z ośmiu warstw zanotowano liczbę pacjentów zaszczepionych, a próbki pięć razy uzyskano tak wiele zaszczepionych kontroli. Czytaj dalej Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 3

Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1

W badaniu RV144 szacowana skuteczność schematu szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności typu (HIV-1) wynosiła 31,2%. Przeprowadziliśmy analizę przypadku, aby zidentyfikować przeciwciała i komórkowe korelacje immunologiczne ryzyka infekcji. Metody
W pilotażowych badaniach z próbkami krwi RV144, 17 przeciwciał lub testów komórkowych spełniało określone kryteria, z których 6 wybrano do analizy pierwotnej w celu określenia roli odpowiedzi limfocytów T, przeciwciał IgG i przeciwciał IgA w modulowaniu ryzyka infekcji. Testy przeprowadzono na próbkach od 41 szczepionych, którzy zostali zakażeni i 205 niezainfekowanych szczepionek, uzyskanych 2 tygodnie po ostatniej immunizacji, w celu oceny, czy zmienne odpowiedzi immunologicznej przewidziały zakażenie HIV-1 przez 42 miesiące obserwacji. Czytaj dalej Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1

Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 6

Gdy powtórzono analizę wieloczynnikową tylko ze zmiennymi odpowiedzi immunologicznej V1V2 i IgA, ogólna wartość P wynosiła 0,01 dla modeli regresji logistycznej i modelu regresji Coxa. Analiza logistyczno-regresyjna sześciu podstawowych zmiennych skategoryzowanych na niski, średni i wysoki poziom odpowiedzi dostarczyła szacunkowe dane szacunkowe, które były zgodne z oszacowaniami ilościowej analizy zmiennej. Nie było dowodów na to, że awidność IgG, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, przeciwciała neutralizujące lub limfocyty T CD4 + swoiste względem Env były związane z ryzykiem zakażenia (q> 0,20). Porównanie poziomów wysokiego i niskiego wykazało odwrotną korelację między poziomami przeciwciał V1V2 i ryzykiem zakażenia (szacowany iloraz szans, 0,29; P = 0,02) i tendencją do bezpośredniej korelacji poziomu przeciwciała IgA swoistego dla Env z ryzykiem zakażenia (szacowane szanse stosunek 1,89; P = 0,17) (tabela 1). Czytaj dalej Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 6

Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty czesc 4

Mutacje linii komórkowej w przypadkach przerzutów w porównaniu z ogólną populacją i przypadkami pierwotnymi. Nasza analiza dotyczyła wariantów zidentyfikowanych wśród 20 genów związanych z autosomalnymi dominującymi zespołami predysponującymi do raka, które obejmują utrzymanie integralności DNA (Tabela 2). Patogeniczność wariantów linii płciowej została ustalona zgodnie z ustalonymi kryteriami przyjętymi przez American College of Medical Genetics i Genomics and Association for Molecular Pathology oraz International Agency for Research on Cancer guidelines.24,26 Co najmniej dwóch niezależnych recenzentów ekspertów oceniło wszystkie warianty przeciwko opublikowanej literaturze i opinii publicznej bazy danych, w tym ClinVar i specyficzne dla wariantu bazy danych, oprócz baz danych częstotliwości populacji, w tym 1000 genomów i konsorcjum Exome Aggregation. Można tu znaleźć spodziewane warianty o wysokiej penetracji lub umiarkowanej penetracji sklasyfikowane jako mutacje patogenne lub prawdopodobnie patogenne. Zastosowano warianty o niskim stopniu penetracji, takie jak CHEK2 p.I157T. Czytaj dalej Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty czesc 4

Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty cd

Korelacyjne dane kliniczne zebrano w każdym ośrodku z wykorzystaniem elektronicznych rejestrów pacjentów i wprowadzono do zidentyfikowanych baz danych. Badanie zostało zaprojektowane przez międzynarodowych badaczy specjalizujących się w zwalczaniu raka prostaty Stand Up To Cancer-Prostate Cancer Foundation . Sponsorzy badania nie mieli żadnej roli w projektowaniu badania, gromadzeniu lub analizie danych ani przygotowywaniu manuskryptu. Rękopis został napisany przez czterech autorów. Wszyscy autorzy dokonali przeglądu rękopisu, zgodzili się na przesłanie manuskryptu do publikacji oraz zapewnili dokładność i kompletność danych oraz wierność badania do protokołu. Czytaj dalej Dziedziczne mutacje genów naprawczych DNA u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty cd

Ocena ryzyka związanego z rezonansem magnetycznym u pacjentów z rozrusznikiem serca lub defibrylatorem

Obecność wszczepionego urządzenia elektronicznego układu sercowo-naczyniowego od dawna stanowi przeciwwskazanie do wykonywania obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Ustanowiliśmy prospektywny rejestr w celu określenia ryzyka związanego z MRI przy natężeniu pola magnetycznego 1,5 tesli dla pacjentów, którzy mieli rozrusznik lub wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD), który był warunkowy nie-MRI (tj. Nie zatwierdzony przez Food and Drug Administration do skanowania MRI). Metody
Pacjenci w rejestrze byli kierowani do wskazanego klinicznie, nieterapeutycznego MRI przy natężeniu pola 1,5 tesli. Urządzenia były badane przed i po MRI za pomocą standardowego protokołu i zostały odpowiednio przeprogramowane przed skanowaniem. Czytaj dalej Ocena ryzyka związanego z rezonansem magnetycznym u pacjentów z rozrusznikiem serca lub defibrylatorem

Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Hip Arthroplasty ad 5

Cechy demograficzne i chirurgiczne były również podobne w obu grupach (tabela 2). Średni czas trwania profilaktyki wynosił 33,4 dni w grupie otrzymującej rywaroksaban i 33,7 dni w grupie otrzymującej enoksaparynę (populacja bezpieczna). Skuteczność skuteczności
Tabela 3. Tabela 3. Częstość występowania zdarzeń związanych ze skutecznością (zmodyfikowana populacja do leczenia w celu leczenia). Czytaj dalej Rivaroxaban versus Enoxaparin for Thromboprophylaxis after Hip Arthroplasty ad 5

Bezpieczeństwo urządzeń medycznych i FDA

W artykule z Perspektywy, Maisel (wydanie z 6 marca) krytykuje reakcję administracji żywności i leków (FDA) na zdarzenia niepożądane poprzedzające wycofanie wszczepów kardiowertera-defibrylatora (ICD) firmy Medtronic Sprint Fidelis. FDA zgadza się z założeniem Maisel, że lekarze i pacjenci powinni otrzymywać dokładne i aktualne informacje na temat problemów z wprowadzanymi na rynek wyrobami medycznymi. W rzeczywistości zwiększamy nasze wysiłki, aby wydawać wczesne komunikaty o potencjalnych problemach z regulowanymi produktami medycznymi, i stworzyliśmy nowy Komitet Doradczy ds. Komunikacji Ryzyka, aby nam w tym pomóc. Jednakże jesteśmy zaniepokojeni kilkoma stwierdzeniami w artykule Maisela, które mogły wprowadzić czytelników w błąd. Czytaj dalej Bezpieczeństwo urządzeń medycznych i FDA

Intensywność wsparcia nerek u pacjentów z ostrymi uszkodzeniami nerek ad 5

Zgodnie z protokołem 65,5% pacjentów otrzymało jedną sesję przerywanej hemodializy lub długotrwałą dializę o niskiej skuteczności lub ciągłą terapię nerkozastępczą do 24 godzin przed randomizacją. Zarządzanie studium terapii
Tabela 2. Tabela 2. Zarządzanie terapią zastępującą nerki (RRT) podczas fazy terapii. Pacjenci otrzymujący intensywną terapię nerkozastępczą wymagali 13,4 . Czytaj dalej Intensywność wsparcia nerek u pacjentów z ostrymi uszkodzeniami nerek ad 5