Naturalny przebieg niezniszczonych tętniczych tętniaków w kohorcie japońskiej AD 2

Celem badania było wyjaśnienie naturalnego przebiegu takich tętniaków i określenie konkretnych niezależnych czynników ryzyka pęknięcia. Metody
Pacjenci
Do badania włączono pacjentów ze świeżo zdiagnozowanymi, nieuszkodzonymi tętniakami mózgu, którzy odwiedzili jedno z ośrodków badawczych w okresie od stycznia 2001 r. Do kwietnia 2004 r. Pacjenci byli uprawnieni do rejestracji, jeśli mieli 20 lat lub więcej i mieli tętniaka, który był 3 mm lub więcej w największym wymiarze. Wszyscy pacjenci, którzy odwiedzili ośrodek badawczy w okresie rekrutacji i spełnili te kryteria, zostali poproszeni o dołączenie do badania. Wykluczyliśmy pacjentów, u których wcześniej wystąpił krwotok śródczaszkowy o nieznanej lub nieleczonej przyczynie. Pacjenci, którzy prezentowali zmodyfikowany wynik Rankina większy niż 2, również zostali wykluczeni. Zmodyfikowany wynik skali Rankina wynoszący 0 oznacza brak niepełnosprawności, wynik lub 2 oznacza niewielką niepełnosprawność (tj. Pacjent wymaga pomocy w codziennych czynnościach, ale może dbać o siebie), a wynik 3 do 5 wskazuje na umiarkowaną niepełnosprawność (tzn. pacjent wymaga pomocy w codziennej aktywności) na ciężką niepełnosprawność (tj. pacjent wymaga stałej szczególnej opieki lub jest przykuty do łóżka); wynik 6 wskazuje na śmierć. 9 Badacze z każdej instytucji uzyskali zgodę lokalnej komisji ds. przeglądu, zanim przyłączyli się do badania. Każdy pacjent był w pełni poinformowany o badaniu i wyraził pisemną zgodę na udział w badaniu.
Projekt badania
Badanie to było projektem Japońskiego Towarzystwa Neurologicznego. Pacjenci zostali zapisani prospektywnie z wykorzystaniem elektronicznego systemu gromadzenia danych. Strategia leczenia została wybrana przez pacjenta lub została ustalona na podstawie zaleceń lekarza. Dane rejestrowano okresowo po rejestracji. Dane zostały zebrane za pośrednictwem biura koordynującego i centrum danych, które znajdowały się w Uniwersyteckiej Sieci Informacji Medycznej. Protokół badania, który jest tutaj krótko streszczony, jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Pierwszy członek komitetu pisarskiego i dwóch przedstawicieli przyjmuje na siebie odpowiedzialność za dokładność i kompletność danych oraz za wierność protokołu w protokole.
Zbieranie danych
Pacjenci z tętniakami zostali prospektywnie zidentyfikowani przez miejscowych badaczy, a kwalifikujący się pacjenci, którzy zgodzili się wziąć udział zostali zapisani. Nie gromadziliśmy informacji o pacjentach, którzy nie byli włączeni do badania, i nie wiemy, ilu pacjentów nie zostało poproszonych o udział lub nie wyraziło zgody na udział w badaniu.
Data pierwszej wizyty pacjenta w obecnym stanie zdrowia została wyznaczona jako dzień 0 do obserwacji
[patrz też: badanie ige cena, salubris bielawa, pytania na rozmowe kwalifikacyjna ]

Powiązane tematy z artykułem: badanie ige cena pytania na rozmowe kwalifikacyjna salubris bielawa