Analizy korelacji immunologicznej w teście na skuteczność szczepionki przeciwko HIV-1 AD 6

Gdy powtórzono analizę wieloczynnikową tylko ze zmiennymi odpowiedzi immunologicznej V1V2 i IgA, ogólna wartość P wynosiła 0,01 dla modeli regresji logistycznej i modelu regresji Coxa. Analiza logistyczno-regresyjna sześciu podstawowych zmiennych skategoryzowanych na niski, średni i wysoki poziom odpowiedzi dostarczyła szacunkowe dane szacunkowe, które były zgodne z oszacowaniami ilościowej analizy zmiennej. Nie było dowodów na to, że awidność IgG, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał, przeciwciała neutralizujące lub limfocyty T CD4 + swoiste względem Env były związane z ryzykiem zakażenia (q> 0,20). Porównanie poziomów wysokiego i niskiego wykazało odwrotną korelację między poziomami przeciwciał V1V2 i ryzykiem zakażenia (szacowany iloraz szans, 0,29; P = 0,02) i tendencją do bezpośredniej korelacji poziomu przeciwciała IgA swoistego dla Env z ryzykiem zakażenia (szacowane szanse stosunek 1,89; P = 0,17) (tabela 1). Jednak te wyniki w modelu kategorycznym miały obniżone poziomy istotności dla testowania równego wskaźnika infekcji w odpowiedziach o niskim, średnim i wysokim poziomie (przeciwciała V1V2, q = 0,23, przeciwciała IgA specyficzne względem Env, q = 0,23), które mogą być związane z podział odpowiedzi na tercje, co może zmniejszyć moc statystyczną.
Ryc. 3. Ryc. 3. Oszacowane skumulowane krzywe incydentów HIV-1 dla sześciu podstawowych zmiennych odpowiedzi immunologicznej. Ponieważ całkowita częstość występowania infekcji w badaniu RV144 była niska, w 0,234 przypadkach na 100 osobolat w grupie szczepionek i grup placebo łącznie, wyrażano skumulowane krzywe zapadalności HIV-1 dla sześciu podstawowych zmiennych odpowiedzi immunologicznej w skali zakażenia. prawdopodobieństwa od 0,0 do 1,0 nie pozwalają na analizę względnych skumulowanych incydentów (wskazanych przez płaskie krzywe skumulowanej inkrementacji na dole każdego wykresu w panelach A i B). Wstawka dla każdego wykresu, który pokazuje rozszerzony niższy zakres skali prawdopodobieństwa infekcji, ujawnia wzorce skumulowanego ryzyka w grupach uczestników. Panel A zawiera dwa zidentyfikowane korelaty immunologiczne ryzyka. Panel B zawiera pozostałe cztery podstawowe zmienne odpowiedzi immunologicznej. Dla każdej zmiennej pierwotnej 41 pacjentów zaszczepionych zostało podzielonych na podgrupy podzielone na tercje zgodnie z odpowiedzią immunologiczną (niska, średnia i wysoka) w 26 tygodniu w grupie szczepionki w badaniu kliniczno-kontrolnym. Szacowana skumulowana częstość występowania zakażenia HIV-1 w czasie od czasu pomiaru odpowiedzi immunologicznej w 26 tygodniu wykazano dla trzech podgrup szczepionych i dla otrzymujących placebo, którzy byli ujemni na zakażenie HIV-1 w 24. tygodniu.
Figura 3 przedstawia krzywe skumulowanej częstości występowania zakażenia HIV-1 z każdą pierwotną zmienną wśród biorców szczepionek zgodnie z poziomem odpowiedzi (niska, średnia lub wysoka) i dla wszystkich otrzymujących placebo, którzy byli ujemni na zakażenie HIV-1 w 24. tygodniu.
[patrz też: kwasowa erozja szkliwa, imikwimod, szczepionka błonica tężec krztusiec ]

Powiązane tematy z artykułem: imikwimod kwasowa erozja szkliwa szczepionka błonica tężec krztusiec